农作物受真菌病害的几率很高,特别是在农田气象环境变化反复的情况下,真菌病害更加难以诊断,通常使用植物病害快速诊断仪来解决这一难题。真菌病害种类繁多,发病率较高,有些病原菌孢子通过空气传播,使得预防困难且发病初期较难判定。有效的检测植物病原真菌病害的方法,进而早采取防治措施是减少农产品经济损失的重要手段。
如今真菌病害变化迅速,传统不够灵敏,且费时费力的检测方法不能在满足现在农田对植物病害的检测要求。植物病害快速诊断仪具备较好的重复性和多态性。重复性问题一直是选择PCR 诊断方法时必须考虑的问题。AFLP 分析基于电泳条带的有或无,量的DNA 和过量的酶可以克服因DNA 酶切不完全而产生的失真,PCR 中较高的退火温度和较长的引物可将扩增中的错误减少到较低限度,因而AFLP 分析具有很强的可重复性。而RAPD 方法会因为模板浓度的高低而产生错误配对或者引物印迹,因此其重复性较差。SSR 标记的等位基因变异来源于基因组DNA 复制时的滑动引起的重复序列数目的变化,而不是单个碱基的突变、插入或缺失造成的,因而表现出高度的多态性。
仪器型号:TPH-II
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